Bệnh máu khó đông ở người được di truyền như một tính trạng lặn liên kết với NST X. Một người đàn ông bị bệnh máu khó đông lấy một người phụ nữ bình thường. Họ sinh ra những người con trai và gái bình thường. Những người con này lớn lên lại kết hôn với những người không bị bệnh, ở đời cháu có thể phát hiện được người mắc bệnh hay không ? Khả năng xuất hiện những đứa trẻ trai và gái bị bệnh trong gia đình này như thế nào ? Lời giải: Quy ước . Gen a : máu khó đông, gen A : máu đông bình thường liên kết với NST X. Bố bị máu khó đông có kiểu gen là XaY. Mẹ bình thường có kiểu gen là \(X^AX^A\) hoặc \(X^AX^a\). Sơ đồ lai : xét 2 trường hợp sau (1) P: mẹ bình thường \(X^AX^A\) x bố bị bệnh máu khó đông \(X^aY\) Sơ đồ lai: \({X^A}{X^A} \times {X^a}Y \to {F_1}:{X^A}Y:{X^A}{X^a}\) (2) P: mẹ bình thường \(X^AX^a\) x bố bị bệnh máu khó đông \(X^aY\) Con trai, con gái bình thường của cặp vợ chồng này có kiểu gen là \(X^AX^a\) và \(X^AY\). * Người con gái lấy chồng bình thường, sơ đồ lai như sau \({X^A}{X^a} \times {X^A}Y \to 1{X^A}{X^A}:1{X^A}{X^a}:1{X^a}Y:1{X^A}Y\) Vậy cặp vợ chồng luôn sinh ra con gái bình thường, và có 50% con trai bị bệnh * Người con trai lấy vợ bình thường, có 2 sơ đồ lai : TH1:\({X^A}{X^A} \times {X^A}Y \to {F_1}:100\% {X^A} - \) nếu 2 người này có kiểu gen như vậy thì luôn sinh con bình thường TH2: \({X^A}{X^a} \times {X^A}Y \to {F_1}:1{X^A}{X^a}:1{X^A}{X^A}:1{X^A}Y:1{X^a}Y\), cặp vợ chồng này luôn sinh con gái bình thường và nếu sinh con trai thì 50% bị bệnh
