Câu 91: Cho các trường hợp sau: (1)Thể đồng hợp lặn. (2) Thể dị hợp. (3) Gen lặn trên vùng không tương đồng của NST X ở giới dị giao tử. (4)Thể đơn bội. (5)Thể tam nhiễm. (6) Thể 1 nhiễm. Số trường hợp gen lặn có thể biểu hiện thành kiểu hình là: A. 3 B. 5 C. 4 D. 6 Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 92: Cho sơ đồ mô tả cơ chế của một dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể : Một học sinh khi quan sát sơ dồ đã đưa ra các kết luận sau: 1.Sơ đồ trên mô tả hiện tượng trao đổi chéo không cân giữa các nhiễm sắc thể trong cặp NST tương đồng 2.Đột biến này có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới. 3.Đột biến này có thể làm thay đổi hình dạng và kích thước NST 4.Đột biến này làm thay đổi nhóm liên kết gen. 5.Cá thể mang đột biến này thường bị giảm khả năng sinh sản. Có bao nhiêu kết luận đúng về trường hợp đột biến trên A. 4. B. 2. C. 3. D. 5. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 93: Khi nói về đột biến cấu trúc NST, phát biểu nào dưới đây là không chính xác? A. Quá trình trao đổi chéo không cân xảy ra giữa các chromatile không chị em trong cặp NST tương đồng làm xuất hiện đột biến lặp đoạn NST. B. Đột biến đảo đoạn NST có thể làm xuất hiện loài mới. C. Trong một số trường hợp, đột biến mất đoạn nhỏ cho sinh vật vì nó giúp loại bỏ gen có hanh cho quần thể D. Có thể sử dụng đột biến lặp đoạn NST để xây dựng bản đồ gen Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 94: Một cơ thể có kiểu gen AaBbDD. Quá trình giảm phân có 12% số tế bào bị rối loạn phân li của cặp NST mang cặp gen Bb ở giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường; các cặp NST khác phân li bình thường. Trong các giao tử được sinh ra, lấy ngẫu nhiên 1 giao tử thì xác suất để thu được giao tử mang gen AbbD là bao nhiêu? A. 1,5% B. 6% C. 12% D. 3% Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 95: Một cơ thể có kiểu gen AaBbDd. Nếu trong quá trình giảm phân, có 10% số tế bào đã bị rối loạn phân li của cặp NST mang cặp gen Bb ở giảm phân 1, giảm phân 2 diễn ra bình thường, các cặp NST khác phân li bình thường. Kết quả sẽ tạo ra loại giao tử đột biến mang kiểu gen ABbD với tỉ lệ là A. 1,25% B. 8% C. 16% D. 11,5% Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 96: Cho các nhận định sau: (1) Tia UV làm cho hai bazơ nitơ Timin trên cùng một mạch liên kết với nhau. (2) Nếu sử dụng 5BU, thì sau ba thế hệ một côđon XXX sẽ bị đột biến thành côđon GXX. (3) Guanin dạng hiếm tạo nên đột biến thay thế G-X bằng A-T. (4) Virut cũng là tác nhân gây nên đột biến gen. (5) Để tạo đột biến tam bội người ta xử lí hợp tử 2n bằng cônsixin. Có bao nhiêu nhận định đúng về tác nhân gây đột biến? A. 3. B. 1. C. 4. D. 2. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 97: Alen B dài 408 nm và có 3000 liên kết hiđrô, alen B bị đột biến thành alen b. Từ một tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần nguyên phân bình thường, môi trường nội bào đã cung cấp cho quá trình nhân đôi của cặp gen này 3597 nuclêôtít loại Ađênin và 3600 nuclêôtít loại Guanin. Dạng đột biến đã xảy ra với alen B là : A. mất một cặp G-X. B. thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-X. C. mất một cặp A-T. D. thay thế một cặp G-X bằng một cặp A-T. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 98: Một loài thực vật lưỡng bội có 5 nhóm gen liên kết. Có 9 thể đột biến số lượng NST được kí hiệu từ (1) đến (9). Bộ NST của mỗi thể đột biến như sau: (1) có 22 NST. (2) có 25 NST. (3) có 12 NST. (4) có 15 NST. (5) có 21 NST. (6) có 9 NST. (7) có 11 NST. (8) có 35 NST. (9) cô 18 NST. Trong 9 thể đột biến nói trên, có bao nhiêu thể đột biến thuộc loại lệch bội về 1 hoặc 2 cặp NST? A. 4. B. 2. C. 5. D. 3. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 99: Ở vi khuẩn E.coli, giả sử có 6 chủng đột biến sau đây: Chủng I: Đột biến ở gen cấu trúc A làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng. Chủng II: Đột biến ở gen cấu trúc Z làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng Chủng III: Đột biến ở gen cấu trúc Y nhưng không làm thay đổi chức năng của prôtêin. Chủng IV: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho phân tử prôtêin do gen này quy định tổng hợp bị mất chức năng. Chủng V: Đột biến ở gen điều hòa R làm cho gen này mất khả năng phiên mã. Chủng VI: Đột biến ở vùng khởi động (P)của Operon làm cho vùng này bị mất chức năng Khi môi trường có đường lactôzơ, có bao nhiêu chủng có gen cấu trúc Z, Y, A không phiên mã? A. 2. B. 4. C. 1. D. 3. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 100: Ở người, đột biến nào trong các dạng đột biến cấu trúc NST dưới đây gây nên hội chứng tiếng mèo kêu? A. Lặp đoạn NST. B. Chuyển đoạn NST. C. Đảo đoạn NST. D. Mất đoạn NST. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
