Câu 221: Gen D dài 5100 $A^0$, A = \(\frac{2}{3}\)G. Gen D bị đột biến mất một đoạn thành gen d, gen d có 1650 nuclêôtit loại G và X, có 900 nu loại A và T. Gen d tự nhân đôi thì nhu cầu nu từng loại giảm đi bao nhiêu so với gen D? A. A = T = 350; G = X = 225. B. A = T = 450; G = X = 225. C. A = T = 225; G = X = 3505. D. A = T = 150; G = X = 75. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 222: Một gen không phân mảnh dài 198,9nm trong đó số nucleotit loại G chiếm 40%. Xử lý đột biến gen nói trên tạo alen đột biến, ký hiệu là Mt. Biết rằng alen Mtnếu được dịch mã sẽ tạo ra chuỗi polypeptit ngắn hơn so với gen gốc là 1 axit amin. Tách alen Mtvà tiến hành tự sao invitro (trong ống nghiệm) 3 lần thì nhu cầu của alen Mtvề Ađênin thấp hơn so với gen gốc 14 phân tử. Số liên kết hydro bị phá vỡ trong quá trình tái bản của alen Mtlà: A. 11417 B. 11428 C. 11466 D. 13104 Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 223: Gen có H = 3600, A = 30%. Bị mất 1 đoạn chứa 20% A và 13 liên kết hydro. Nếu gen đột biến sao mã 3 lần thì nhu cầu ribonu giảm đi bao nhiêu so với gen bình thường? A. 25. B. 30. C. 35. D. 70 Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 224: Một gen đột biến mất đoạn làm giảm chiều dài 20,4 A0 và số liên kết H là 15. Gen trên nhân đôi 4 lần thì nhu cầu từng loại giảm đi bao nhiêu? A. 45. B. 6. C. 8. D. 2. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 225: Gen B có chiều dài 3060 A0 bị đột biến thành gen b do bị mất 3 cặp nu ở vị trí 103, 113 và 239. Do đó gen b kém gen B 8 liên kết hyđrô. Gen nhân đôi 4 lần thì nhu cầu số nu giảm đi bao nhiêu? A. 76. B. 96. C. 86. D. 90. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 226: Một gen có 120 chu kì xoắn do bị chiếu xạ với liều lượng cao đã làm mất 2 cặp nu ở vị trí 790 và 636. Gen nhân đôi 4 lần thì nhu cầu số nu giảm đi bao nhiêu? A. 40. B. 60. C. 80. D. 20. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 227: Một gen có A = 1,5G và có tổng số liên kết H là 3600. Gen bị đột biến dưới hình thức bị thay thế 1 cặp nu này bằng cặp nu khác. Nếu đột biến không làm thay đổi số liên kết H thì số nu từng loại sẽ bị thay thế như thế nào? A. Tăng 2 lần. B. Không đổi. C. Giảm \(\frac{1}{2}\). D. Tăng 4 lần. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 228: Ở cà chua, alen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng. Biết rằng các cây tứ bội giảm phân cho giao tử 2n có khả năng thụ tinh bình thường. Tính theo lí thuyết, phép lai giữa hai cây cà chua tứ bội có kiểu gen AAaa và aaaa cho đời con có tỉ lệ kiểu hình là: A. 11 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng B. 3 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng C. 35 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng D. 5 cây quả đỏ : 1 cây quả vàng Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 229: Một đứa bé ba tuổi được chẩn đoán các dấu hiệu sớm của hội chứng Tơcnơ, gây ra bởi kiểu nhân 44A + X. Các phân tích di truyền cho thấy ở đứa bé có mặt 2 dòng tế bào 44A + XX (bình thường) và 44A + X. Có thể giải thích sự hình thành của thể đột biến này như thế nào? A. Đột biến trong quá trình phát sinh tinh trùng ở người bố kết hợp với trứng bình thường ở mẹ. B. Đột biến trong giai đoạn phôi sớm tạo ra các dòng tế bào khác nhau. C. Đột biến trong quá trình phát sinh trứng ở mẹ. D. Đột biến ở lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử bình thường. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 230: Ở người, tính trạng mù màu do một gen lặn nằm trên NST X chi phối. Ở một gia đình, mẹ bệnh mù màu đỏ lục kết hôn với người bố bình thường, sinh ra đứa con trai mù màu đỏ lục và mang bộ NST XXY. Cho rằng không có sự xuất hiện của một đột biến gen mới quy định kiểu hình nói trên, sự xuất hiện của đứa con trai mù màu có thể do những nguyên nhân sau: 1.Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người bố. 2.Rối loạn không phân ly NST giới tính trong giảm phân I của mẹ và bố giảm phân bình thường. 3. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân II ở người mẹ, ở bố bình thường. 4. Rối loạn không phân ly NST trong giảm phân I ở người bố. Số phương án đúng là: A. 1 B. 2 C. 3 D. 0 Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
