Câu 91: Nghiên cứu sự di truyền của một tính trạng trong một gia đình, nhà nghiên cứu xây dựng được phả hệ dưới đây: Cho các nhận xét sau đây về các đặc điểm di truyền của gia đình nói trên: (1) Những người bệnh mang ít nhất một alen lặn quy định bệnh nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y. (2) Những người bệnh mang ít nhất một alen lặn quy định bệnh nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y. (3) Ở thế hệ IV, có 6 người chưa xác định cụ thể được kiểu gen. (4) Xác xuất để cặp vợ chồng III5 – III6 sinh được 2 đứa con 5 và 6 theo đúng thứ tự là 6,25% nếu người chồng dị hợp. (5) Trong phả hệ có 6 cá thể chưa xác định được kiểu gen. Số nhận xét đúng là: A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 92: Sơ đồ phả hệ sau mô tả sự di truyền của một bệnh ở người: Biết rằng bệnh này do một trong hai alen của một gen quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Cho các phát biểu sau: (1) Có 3 người trong phả hệ này không xác định được chính xác kiểu gen. (2) Có ít nhất 16 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp tử. (3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen đồng hợp tử. (4) Những người không bị bệnh trong phả hệ này đều không mang alen gây bệnh. (5) Gen gây bệnh là gen lặn. Trong các phát biểu trên, những phát biểu nào đúng? A. 1, 3, 5. B. 1, 2, 3. C. 1, 2, 4. D. 3, 4, 5. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 93: Cho sơ đồ phả hệ: Biết rằng bệnh mù màu và bệnh máu khó đông đều do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Hai gen này nằm cách nhau 12cM. Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng về phả hệ này: (1) Có 7 người xác định được kiểu gen về 2 tính trạng nói trên. (2) Người con gái thứ 2 ở thế hệ thứ III lấy chồng bị cả 2 bệnh, xác suất sinh con bị bệnh máu khó đông là 50%. (3) Người con trai số 5 ở thế hệ thứ III được sinh ra do giao tử X mang gen hoán vị của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố. (4) ở thế hệ thứ III, ít nhất 2 người là kết quả của sự thụ tinh giữa giao tử hoán vị của mẹ với giao tử không hoán vị của bố. A. 1. B. 4. C. 2. D. 3. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 94: Quan sát sơ đồ phả hệ dưới đây và cho biết quy luật di truyền nào chi phối sự di truyền tính trạng bệnh? A. Do gen trội nằm trên NST giới tính X. B. Do gen lặn nằm trên NST thường. C. Do gen lặn nằm trên NST giới tính X. D. Di truyền theo dòng mẹ. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 95: Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền phân li độc lập với nhau, mỗi bệnh do một gen quy định. Xác suất để đứa con của cặp vợ chồng số 14 và 15 chỉ bị một bệnh trong hai bệnh nói trên là bao nhiêu? A. \(\frac{1}{16}.\) B. \(\frac{5}{18}.\) C. \(\frac{1}{8}.\) D. \(\frac{1}{36}.\) Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 96: Cho sơ đồ phả hệ: Nhận xét nào sau đây chính xác? A. Có 5 người trong dòng họ xác định được kiểu gen. B. Cặp vợ chồng 8 - 9 sinh con có nhóm máu B với xác suất 20,8%. C. Cặp vợ chồng 6 - 7 có thể sinh con có nhóm máu O. D. Cặp vợ chồng 10 - 11 chắc chắn sinh con có nhóm máu B. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 97: Một bệnh di truyền đơn gen xuất hiện trong phả hệ dưới đây. Từ phả hệ này, xét các kết luận sau: (1) Bệnh di truyền chi phối phả hệ nói trên là do gen lặn nằm trên NST giới tính Y qui định. (2) Cả 11 cá thể ở thế hệ II đều biết chắc chắn kiểu gen do bệnh chỉ ở nam giới (gen trên NST Y). (3) Bệnh tuân theo qui luật di truyền chéo. (4) Xác suất để cá thể (?) ở thế hệ thứ II mắc bệnh là 0%. (5) Kiểu gen của người phụ nữ II.2; II.5; II.7 và II.9 là giống nhau. Số kết luận đúng là: A. 3. B. 2. C. 4. D. 1. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 98: Chứng bạch tạng là do thiếu sắc tố melanin trong các tế bào da, đặc biệt là các tế bào chân lông. Sự tổng hợp sắc tố này qua hai phản ứng. Phản ứng thứ nhất: Chất tiền thân P biến đổi thành tirozin dưới tác dụng của E1. Phản ứng thứ hai: Tirozin biến thành melanin dưới tác dụng của E2. Khi phân tích tế bào chân tóc của hai cá thể A (nam) và B (nữ) đều bị bạch tạng người ta thấy chúng đều có chất tiền thân P. Nhưng khi nhúng chân một số sợi tóc của A và B vào dung dịch có tirozin tóc của B có màu đen melanin còn của A thì không. Biết rằng E1 và E2 là sản phẩm sinh tổng hợp của các gen trội nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau, các gen lặn đột biến không tạo ra enzim. Một cặp vợ chồng đều bị bạch tạng sinh con đầu lòng không bị bệnh. Xác suất sinh đứa thứ hai bị bệnh là bao nhiêu? 1. 0% 2. 50% 3. 25% 4. 75% Số trường hợp thỏa mãn là: A. 1. B. 2. C. 3. D. 4. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 99: Sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu: A, B,AB, O và một loại bệnh ở người. Biết rằng gen quy đình nhóm máu gồm 3 alen IA ; IB và IO ; trong đó alen IA quy định nhóm máu A; alen IB quy định nhóm máu B đều trội hoàn toàn so với alen IO quy định nhóm máu O và bệnh trong phả hệ là do 1 trong 2 alen của một gen quy định trong đó alen trội là trội hoàn toàn. Giả sử các cặp gen quy định nhóm máu và các cặp gen quy định bệnh phân li độc lập và không có đột biến xảy ra. Trong các kết luận sau ,có bao nhiêu kết luận đúng ? (1) Có 6 người trong phả hệ này xác định chính xác được kiểu gen (2) Xác suất cặp vợ chồng 7, 8 sinh con gái đầu lòng không mang gen bệnh là 1/18 (3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gen dị hợp tử (4) Nếu người số 6 kết hôn với người số 9 thì có thể sinh ra người con mang nhóm máu AB A. 1 B. 3 C. 4 D. 2 Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 100: Cho sơ đồ sau: Sơ đồ phả hệ trên mô tả một bệnh di truyền do hai alen của một gen quy định . Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các thế hệ trong phả hệ . Xác định xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong phả hệ này sinh ra con trai bị bệnh trên là: A. \(\frac{1}{6}.\) B. \(\frac{1}{8}.\) C. \(\frac{1}{9}.\) D. \(\frac{1}{12}.\) Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
