Câu 101: Cho sơ đồ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh và con trai bình thường là: A. \(\frac{1}{8};\frac{1}{4}.\) B. \(\frac{1}{3};\frac{1}{6}.\) C. \(\frac{1}{4};\frac{2}{3}.\) D. \(\frac{1}{6};\frac{1}{3}.\) Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 102: Ở người bệnh điếc do alen lặn nằm trên NST thường quy định; bệnh mù màu do gen lặn trên NST X ở vùng không tương đồng quy định. Một cặp vợ chồng bình thường, bên phía vợ có anh trai mắc bệnh mù màu, chị gái mắc bệnh điếc. Bên phía chồng có ông ngoại bị bệnh mù màu, mẹ bị bệnh điếc. Cặp vợ chồng này dự định sinh 2 đứa con, tính theo lý thuyết xác suất để cả 2 đứa con này đều mang alen về 2 bệnh nói trên là bao nhiêu? Biết rằng tất cả các người khác trong gia đình đều bình thường và không có đột biến mới phát sinh. A. 0,05729. B. 0,01736. C. 0,02864. D. 0,00771. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 103: Dưới đây là phả hệ của bệnh do gen lặn liên kết X quy định. Xác suất để cặp vợ chồng (đánh dấu ?) sinh con bị bệnh là bao nhiêu? A. 0,031 B. 0,125 C. 0,063. D. 0,25. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 104: Phát biểu nào sau đây chưa chính xác? A. Một số bệnh di truyền phân tử có thể phát sinh trong đời sống cá thể và không di truyền. B. Tất cả các bệnh di truyền do cha mẹ truyền cho con. C. Bệnh tật di truyền là bệnh của bộ máy di truyền. D. NST có số lượng gen càng nhiều thì thể đột biến số lượng NST đó càng hiếm gặp hoặc không gặp. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 105: Khi nói về sự di truyền trí năng ở người, phát biểu nào sau đây không đúng? A. Trong sự biểu hiện của khả năng trí tuệ, gen điều hòa đóng vai trò quan trọng hơn gen cấu trúc. B. Chỉ số IQ là tính trạng chất lượng. C. Chỉ số IQ của quần thể người bình thường dao động từ 70 đến 130. D. Trí năng được di truyền và bị chi phối bởi các nhân tố môi trường. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 106: Khi nói về bệnh ung thư, nhận định nào sau đây là đúng? A. Khi tế bào phân chia vô tổ chức tạo thành khối u thì đều gây ra ung bệnh ung thư. B. Nguyên nhân gây ra ung thư hoàn toàn do các tác nhân gây đột biến trong môi trường sống. C. Đột biến gen ức chế khối u thường là đột biến gen lặn. D. Đột biến gen tiền ung thư thường xảy ra ở vùng mã hóa của gen. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 107: Cho các bệnh, tật và hội chứng ở người: (1) bệnh bạch tạng. (2) bệnh máu khó đông. (3) bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm. (4) bệnh mù màu. (5) bệnh phêninkêtô niệu. (6) hội chứng Tơcnơ. (7) hội chứng 3X. (8) hội chứng Đao. (9) tật có túm lông ở vành tai. (10) bệnh ung thư máu ác tính. (11) bệnh AIDS. (12) bệnh động kinh. Có bao nhiêu bệnh, tật và hội chứng biểu hiện ở cả nam và nữ? A. 7 B. 9 C. 10 D. 5 Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 108: Ở người, gen a gây bệnh mù màu, gen b gây bệnh máu khó đông đều nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Nghiên cứu sự di truyền của hai bệnh này trong một gia đình thu được kết quả như sau: Nếu xảy ra hoán vị gen với tần số bằng 20% thì xác suất để cặp vợ chồng III1× III2 sinh được con gái có kiểu gen dị hợp tử hai cặp gen là: A. 2,5% B. 5% C. 10% D. 0% Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 109: Ở người, một căn bệnh hiếm gặp do một cặp alen A và a chi phối. Nghiên cứu phả hệ cùa một gia đình trong một quần thể cân bằng di truyền, tần số alen a là 10% như hình bên. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết, trong các dự đoán sau, có bao nhiêu dự đoán đúng ? (1) Xác suất để IV-10 mang alen gây bệnh là 46,09%. (2) Xác suất sinh con thứ hai là trai không bị bệnh cùa III-7 và III-8 là 45,64%. (3) Có thể biết chính xác kiểu gen của 6 người trong các gia đình trên. (4) Xác suất để II-4 mang alen gây bệnh M là 18,18%. A. 4 B. 3 C. 2 D. 1 Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 110: Khi nói về các bệnh và hội chứng bệnh di truyền ở người, số lượng các phát biểu đúng là: (1). Hội chứng Đao do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính. (2). Hội chứng Tơcnơ do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể số 21. (3). Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen làm cho chuỗi β-hemôglôbin mất một axit amin. (4). Bệnh mù màu do alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
