Câu 31: Ở ոgười, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm trên nhiễm sắc thể thường, alen trội tương ứng quy định da bình thường. Giả sử trong quần thể người, cứ trong 100 người da bình thường thì có một người mang gen bạch tạng. Một cặp vợ chồng có da bình thường, xác suất sinh con bị bạch tạng của họ là: A. 0,25% B. 0,025% C. 0,0125% D. 0,0025% Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 32: Tỷ lệ tinh trùng của nam giới có 23 nhiễm sắc thể được thừa hưởng từ cùng một bên bố hoặc mẹ là bao nhiêu? A. $1/2$ B. $(1/2)^{23}$ C. $(1/2)^{46}$ D. $(1/2)^{22} Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 33: Phả hệ của một gia đình được hiển thị bên dưới, trong đó một số thành viên (màu đen) bị một bệnh di truyền với tỉ lệ 9% trong quần thể. Kiểu hình của cá thể đánh dấu ? là không biết. Cho biết ý nào sau đây đúng? 1. Bệnh này có thể xảy ra do alen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây nên. 2. Cá thể 5 là dị hợp tử với xác suất 50%. 3. Theo giả định rằng alen gây bệnh cân bằng Hardy-Weinberg, cá thể 3 là dị hợp tử với xác suất 46%. 4. Nếu các cá thể bị ảnh hưởng có khả năng sinh sản giảm, thì alen gây bệnh sẽ được loại bỏ khỏi quần thể. A. 1 và 3. B. 1 và 2. C. 2 và 3. D. 2 và 4. Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 34: Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của bệnh ở người dưới đây Biết rằng không xảy ra các đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu đúng về phả hệ trên? (1). Bệnh câm điếc bẩm sinh trong phả hệ do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. (2). Bệnh mù màu trong phả hệ do gen trội nằm trên nhiễm sắc thể giới tính quy định. (3). Có 10 người trong phả hệ đã xác định được chắc chắn kiểu gen về tính trạng bệnh câm điếc bẩm sinh. (4). Xác suất để cặp vợ chồng (13) x (14) sinh ra một người con trai chỉ mang một trong hai bệnh là 37,5% A. 1 B. 3 C. 2 D. 4 Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 35: Khi nói về mục đích của di truyền học tư vấn, có những phát biểu nào dưới đây là đúng? (1). Tìm hiểu nguyên nhân, cơ chế khả năng mắc bệnh truyền nhiễm ở người. (2). Chuẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này. (3). Cho lời khuyên về việc kết hôn, sinh sản để hạn chế việc sinh ra những đứa trẻ tật nguyền. (4). Xây dựng phả hệ di truyền của những người đến tư vấn di truyền. A. 2, 3, 4 B. 2, 3 C. 1, 3, 4 D. 1, 2, 3 Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 36: Bệnh di truyền nào thường gặp ở nam, ít thấy ở nữ? A. Bệnh bạch tạng, bệnh mù màu B. Bệnh máu khó đông, bệnh bạch tạng C. Bệnh phêninketo niệu, bệnh máu khó đông D. Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 37: Phả hệ ở hình dưới đây mô phỏng sự di truyền của bệnh “X” và bệnh “Y" ở người. Hai bệnh này đều do hai alen lặn nằm trên hai cặp NST thường khác nhau gây ra. Cho rằng không có đột biến mới phát sinh. Alen a gây bệnh X, alen b gây bệnh Y. Các alen trội tương ứng là A, B không gây bệnh (A, B là trội hoàn toàn so với a và b). Xác suất để đứa con của cặp vợ chồng số 14 và 15 mang alen gây bệnh là: A. 88,89% B. 69. 44% C. 84% D. 78. 2% Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 38: Nhiều bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư hoạt động quá mức dẫn đến tổng hợp nên quá nhiều sản phẩm và kích thích tế bào phân chia liên tục. Có bao nhiêu đột biến trong số các đột biến dưới đây có thể làm cho một gen bình thường (gen tiền ung thư) trở thành gen ung thư? (1) đột biến lặp đoạn NST; (2) đột biến đảo đoạn NST; (3) đột biến chuyển đoạn NST; (4) đột biến mất đoạn NST; (5) đột biến gen xuất hiện ở vùng điều hòa của gen tiền ung thư. A. 3 B. 4 C. 5 D. 2 Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 39: Gen b gây chứng Phenylketo niệu về phương diện di truyền đây là bệnh gây ra do rối loạn sự chuyển hóa phenyalanin. Alen B quy định sự chuyển hóa bình thường, sơ đồ dưới đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vuông biểu thị giới nam, còn tô đen biểu thị người mắc chứng Phenylketo niệu Xác suất mang gen bệnh của người thứ gái (3) là bao nhiêu? A. 1/3 B. 1/2 C. 2/3 D. 3/4 Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
Câu 40: Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.10 – III.11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là A. 1/6 B. 1/3 C. 4/9 D. 1/8 Spoiler: Xem đáp án Xem đáp án
